Banti Chiara

Presentazione

La dottoressa Chiara Banti è nata a Pontedera il 21 aprile 1979.

Conseguita la Maturità classica con 60/60 presso il Liceo Classico “Andrea da Pontedera" di Pontedera nel luglio 1997, si è iscritta al Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia presso l' Università di Pisa nell'Anno Accademico 1997-98.

E' stata allieva interna nel Dipartimento di Endocrinologia e Metabolismo, Ortopedia e Traumatologia, Medicina del Lavoro

Sezione di Endocrinologia, della stessa Università (Direttore: Prof. A. Pinchera) negli anni 2002-2004.

Il 27 Luglio 2004 ha conseguito la Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università di Pisa con 110/110 e lode, discutendo con il Prof. C. Marcocci la tesi: " Un caso di ipercalcemia benigna in una donna con carcinoma mammario metastatico alle ossa”

Abilitata  all' esercizio della professione di Medico-Chirurgo nel febbraio 2005.

Iscritta alla Scuola di Specializzazione in Endocrinologia dell'Università di Pisa nell’ottobre 2004, ha ottenuto il Diploma di Specializzazione nell'ottobre 2009 con 110/110 e lode discutendo con il Prof. C. Marcocci la tesi: " Meccanismi molecolari della tumori genesi paratiroidea”.

Nel corso della specializzazione ed in seguito ha svolto attività medica diurna e di guardia medica nel reparto di degenza dell’Endocrinologia e in quello di Diabetologia di Cisanello (Pisa).

Attività medica presso i vari reparti di degenza day-hospital e week-hospital dell’Endocrinologia

Attività medica ambulatoriale presso i vari ambulatori dedicati dell’Endocrinologia e Diabetologia                                                                 

Attività di ricerca presso il laboratorio di ricerca dell’Endocrinologia di Cisanello con esecuzione di estrazione di DNA, PCR, sequenziamento, immunoistochimica.

Assegnataria di borsa di studio presso l’Università di Pisa.

Attività di sostituzione di medici di medicina generale.

Associazioni e Società Scientifiche

- Membro Ordinario della Società Italiana di Endocrinologia dal 2005.

- Membro Ordinario della Società Italiana dell’Osteoporosi, del Metabolismo Minerale e delle malattie dello scheletro Metabolismo Minerale dal 2007.

Ha collaborato nella stesura di capitoli a trattati di Endocrinologia.

Ha collaborato a redarre le Linee giuda dell’iperparatiroidismo primario della SIOMMMS (Società Italiana dell'Osteoporosi, del Metabolismo Minerale e delle Malattie dello Scheletro) del 2008.

Ha partecipato numerosi Congressi nazionali ed internazionali

Pubblicazioni su riviste nazionali ed internazionali con Referee

• Beta-catenin activation is not involved in sporadic parathyroid carcinomas and adenomas. Banti C, Cetani F, Pardi E,  Collecchi P, Viacava P, Borsari S, Fanelli G, Naccarato AG, Saponaro F, Berti P, Miccoli P, Pinchera A, Marcocci C. Endocr Relat Cancer. 2010 Jan 29;17(1):1-6.
• A proteomic approach to study parathyroid glands. Giusti L, Cetani F, Ciregia F, Da Valle Y, Donadio E, Giannaccini G, Banti C, Pardi E, Saponaro F, Basolo F, Berti P, Miccoli P, Pinchera A, Marcocci C, Lucacchini A.
• Mol Biosyst. 2011 Mar 1;7(3):687-99. Epub 2010 Dec 21
• The sulfaphenazole-sensitive pathway acts as a compensatory mechanism for impaired nitric oxide availability in patients with primary hyperparathyroidism. Effect of surgical treatment. Virdis A, Cetani F, Giannarelli C, Banti C, Ghiadoni L, Ambrogini E, Carrara D, Pinchera A, Taddei S, Bernini G, Marcocci C. J Clin Endocrinol Metab. 2010 Feb;95(2):920-7
• Morphometric vertebral fractures in postmenopausal women with primary hyperparathyroidism. Vignali E, Viccica G, Diacinti D, Cetani F, Cianferotti L, Ambrogini E, Banti C, Del Fiacco R, Bilezikian JP, Pinchera A, Marcocci C. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Jul;94(7):2306-12.
• Hyperparathyroidism 2 gene (HRPT2, CDC73) and parafibromin studies in two patients with primary hyperparathyroidism and uncertain pathological assessment. Cetani F, Pardi E, Ambrogini E, Banti C, Viacava P, Borsari S, Bilezikian JP, Pinchera A, Marcocci C. J Endocrinol Invest. 2008 Oct;31(10):900-4.
• Identification and functional characterization of loss-of-function mutations of the calcium-sensing receptor in four Italian kindreds with familial hypocalciuric hypercalcemia. Cetani F, Lemmi M, Cervia D, Borsari S, Cianferotti L, Pardi E, Ambrogini E, Banti C, Brown EM, Bagnoli P, Pinchera A, Marcocci C. Eur J Endocrinol. 2009 Mar;160(3):481-9.
• Surgery or surveillance for mild asymptomatic primary hyperparathyroidism: a prospective, randomized clinical trial. Ambrogini E, Cetani F, Cianferotti L, Vignali E, Banti C, Viccica G, Oppo A, Miccoli P, Berti P, Bilezikian JP, Pinchera A, Marcocci C. J Clin Endocrinol Metab. 2007 Aug;92(8):3114-21.
• Cinacalcet efficacy in patients with moderately severe primary hyperparathyroidism according to the European Medicine Agency prescription labeling. Cetani F, Saponaro F, Banti C, Cianferotti L, Vignali E, Chiavistelli S, Viccica G, Pinchera A, Marcocci C. J Endocrinol Invest. 2012 Jul;35(7):655-60.
• Cinacalcet in the management of primary hyperparathyroidism: post marketing experience of an Italian multicentre group. Saponaro F, Faggiano A, Grimaldi F, Borretta G, Brandi ML, Minisola S, Frasoldati A, Papini E, Scillitani A, Banti C, Del Prete M, Vescini F, Gianotti L, Cavalli L, Romagnoli E, Colao A, Cetani F, Marcocci C. Clin Endocrinol (Oxf). 2013 Jul;79(1):20-6.
• CDC73 mutational status and loss of parafibromin in the outcome of parathyroid cancer. Cetani F, Banti C, Pardi E, Borsari S, Viacava P, Miccoli P, Torregrossa L, Basolo F, Pelizzo MR, Rugge M, Pennelli G, Gasparri G, Papotti M, Volante M, Vignali E, Saponaro F, Marcocci C.
• Endocr Connect. 2013 Oct 28;2(4):186-95. doi: 10.1530/EC-13-0046. Print 2013.

Lavori presentati a Congressi Nazionali e internazionali

• Biallelic inactivation of HRPT 2 gene in a case of sporadic recurrent primary hyperparathyroidism,
• Novel inactivating mutations in four Italian cases of familial Hypocalciuric Hypercalcemia.
• Stable cell lines expressing calcium sensing receptor (CaR): A tool to detect autoantibodies to the CaR.
• Different frameshift mutations of  MEN 1 gene in two Italian families affected by multiple endocrine neoplasia type 1.
• Genetic analysis of MEN 1  gene in an Italian kindred with familial isolated hyperparathyroidism.
• Stable cell lines expressing calcium sensing receptor (CaR):a tool to detect autoantibodies to the CaR.
• Vertebral fracture assessment by  morphometric X-ray absorptiometry in primary hyperparathyroidism.
• Hyperparathyroidism 2 gene (HRPT2, CDC73) and parafibromin studies in two patients with primary hyperparathyroidism and uncertain pathological assessment
• Identification and Functional Characterization of Loss-of-Function Mutations of the Calcium-Sensing Receptor in Four Italian Kindreds with Familial Hypocalciuric Hypercalcemia.
• Stabilizing mutational of b-catenin are not involved in malignant and
• benign parathyroid tumors.
• Parathyroid carcinoma in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1.
• A novel mutation of MEN1 gene in an Italian kindred with familial isolated hyperparathyroidism (FIHP) .
• Proteomic analysis of parathyroid glands as potential tool to identified cancer biomarkers.
• Sulfephenazole-sensitive pathway acts as a compensatory mechanism for impaired nitric oxide availability in patient with primary hyperparathyroidism. Effect of surgical treatment.
• Cinacalcet treatment of primary hyperparathyroidism
• Genetic analysis of HRPT2 gene in a large series of parathyroid tumours.